第124章 基因密码！(第2页)

 曙光基地，p4实验室。 

 杨昊凝视着那段“锁”序列的分子结构模型。 

 “既然是锁，就一定有其特定的结构弱点。” 

 “芬奇的设计再精妙，也不可能完全摆脱生物化学的基本规律。” 

 他脑海中，关于系统兑换的那些超越时代的生物技术知识，如同潮水般涌现，与眼前的难题相互碰撞，激发出无数灵感的火花。¨c?n_x.i!u?b¨a￠o+.\n¨e!t. 

 “这段序列的高度保守性，既是它的优势，也是它的软肋。”杨昊的嘴角微微上翘，那是智珠在握的自信。 

 “我们可以设计一种特殊的分子，一种‘干扰素’，它能够特异性地结合到这段序列上。” 

 “这种结合，不需要暴力破解，而是利用精确的分子识别和弱相互作用力。” 

 林薇眼睛一亮：“您的意思是，像一把‘万能钥匙’的雏形，虽然不能完全打开，但可以卡住锁芯，让原来的钥匙也失效？” 

 “不完全是。”杨昊摇头，“更准确地说，是像一种‘分子胶水’，或者‘分子剪刀’的诱导剂。” 

 “我们可以设计一种纳米级别的复合材料，它的核心是一种能够特异性识别并结合‘锁’序列的适配体，外层包裹一层对特定化学信号敏感的衣壳蛋白。” 

 “一旦这种纳米颗粒进入被感染的细胞，它可以优先靶向病毒rnA上的‘锁’序列。” 

 “在特定条件下，比如细胞内环境的微小变化，或者我们通过外部手段施加某种诱导信号，外层的衣壳蛋白可以发生构象变化，释放出能够破坏‘锁’序列稳定性的活性物质。” 

 “这种破坏，可能导致‘锁’结构失稳，使其无法被正常激活，甚至可能诱导病毒rnA的提前降解，或者使其在复制过程中更容易出错，从而自我削弱。” 

 这是一种极其精妙的被动防御，甚至可以转化为主动攻击的策略！ 

 理论上，这种“干扰素”不仅能阻止“锁”被芬奇预设的“钥匙”打开，还能诱导病毒提前暴露弱点，或者降低其活性。