第126章 希望火种！

 其中提到了几种针对逆转录酶和rnA聚合酶的化合物，但后续研究似乎因为“潜在副作用不明”而被终止。!看_书^屋~ \已￠发/布+醉_新?章-結. 

 “酶抑制剂…”杨昊低声重复。 

 他迅速调出芬奇病毒的基因组序列，重点分析其rnA聚合酶的结构。 

 这种酶，是病毒复制自身遗传物质的核心引擎。 

 如果能有效抑制这种酶的活性，就能从根本上阻止病毒的复制。 

 “芬奇在istoC早期就接触过这类研究…”杨昊的脑海中，一道电光石火般的灵感闪过，“他会不会…对这些早期研究成果进行了‘魔改’，甚至反其道而行之？” 

 一个大胆的念头在他心中形成。 

 传统的酶抑制剂，要么是竞争性抑制，要么是非竞争性抑制，目标是降低酶的活性。 

 但如果… 

 “如果能设计一种特殊的底物分子，”杨昊的呼吸微微急促起来，“它能被病毒的rnA聚合酶特异性识别，并与之结合。” 

 “一旦结合，这种底物分子就会在酶的催化作用下，发生不可逆的化学反应，产生一个高活性的中间体，这个中间体，反过来将rnA聚合酶自身‘杀死’，使其永久失活。” 

 “这就像…给病毒的复制引擎喂下一颗毒药，让它在工作过程中自我毁灭！” 

 “自杀性底物！” 

 这个概念，对酶的动态结构、催化机制、以及底物分子的化学性质，都有着极致精准的要求。-微¨趣.小.税?惘/ ,嶵.欣~章,劫*哽\辛\哙′ 

 差之毫厘，谬以千里。 

 杨昊冲出分析室，首奔核心实验室。 

 “林薇！召集所有人！我有新的方案了！” 

 当杨昊将“自杀性底物”的构想抛出时，整个实验室陷入了短暂的寂静。 

 随后，爆发出激烈的讨论。 

 “这太疯狂了！”一名专家惊叹，“这等于要精确预测酶在催化过程中的每一个细微构象变化！” 

 “理论上可行，但实际操作难度极大！” 

 林薇却有不同看法：“杨总工，您的意思是，我们不再是被动防御，而是要诱导病毒‘自杀’？”